O que é Síndrome de Patau? Entenda a condição de filho de Zé Vaqueiro

Bebê estava internado desde que nasceu, há nove meses, devido à doença; ele teve alta nesta quinta-feira (16)

Itatiaia      Por Maria Fernanda Ramos, Ana Luisa Sales

Ingra Soares, esposa do cantor Zé Vaqueiro, anunciou nesta quinta-feira (16) que o filho do casal, Arthur, de nove meses, teve alta do hospital. O bebê estava internado desde julho de 2023, quando nasceu, devido à Síndrome de Patau, a trissomia do cromossomo 13.

A doença, que é extremamente rara, que afeta um bebê a cada quatro mil nascimentos, é uma alteração cromossômica que acontece por um acidente genético. Ela é herdada geneticamente dos pais, segundo o geneticista Marcos Aguiar, professor aposentado de pediatria da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e criador do serviço de genética do Hospital das Clínicas.

O desenvolvimento de crianças afetadas pela síndrome, em geral, causa má formação no Sistema Nervoso Central, dedos a mais (polidactilia), defeito no fechamento da parede abdominal (onfalocele), olhos muito pequenos (microftalmia), alterações no nariz, fendas labiais e paladina, além de má formação cardíaca.

Conforme explicou o geneticista, o desenvolvimento dessas crianças geralmente leva ao aborto. Mas, não haja o aborto, crianças que portam a doença podem ter atrasos graves no desenvolvimento devido à má formação do sistema nervoso. No geral, elas precisam de fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia.

“O desenvolvimento dessas crianças, muitas vezes, leva ao aborto. No entanto, quando o bebê nasce ele pode ter muitas anormalidades que podem levar ao óbito antes de um mês. O quadro clínico de crianças com síndrome é variável, e algumas podem ter uma vida mais longa”, explicou.

Como detectar a doença antes do bebê nascer?

A doença pode ser identificada através de exames pré-natais disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). Esses exames mostram se a criança tem alguma anomalia cromossômica, sobretudo nos cromossomos 13, 18 e 21.

“A partir das ultrassonografias é feita a translucência nucal [medição da região da nuca do feto] nos bebês a partir de 13 semanas, e, caso a medida seja acima do considerado normal, há a suspeita de alguma anomalia cromossômica”, explica.

Este, porém, é apenas a triagem. Caso seja identificada alguma anormalidade, os médicos podem sugerir amniocentese, que é a coleta do líquido amniótico para análise das células do bebê.